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  • 11月中国对美电子烟出口额达5.49亿美元,继10月5.91亿美元峰值后持续处于高位

    11月中国对美电子烟出口额达 5.49 亿美元,继10月 5.91 亿美元 峰值后持续高位。2025年前11个月累计出口 37.2 亿美元,已超越2024全年总额。双月 11.4 亿美元 的集中涌入加剧了库存积压风险(Inventory Overhang),制造端面临严峻的资金与监管挑战。

    2025-12-22

  • Altria 确认 on! PLUS 获 FDA 营销授权,结束一年多 PMTA 审评等待

    奥驰亚于 12 月 19 日确认,其 on! PLUS 有 6 款尼古丁袋产品获得美国 FDA 营销授权,结束一年多 PMTA 审评进程,也为其此前在未获授权情况下推进上市的争议历程画下阶段性节点。

    2025-12-22

  • 菲律宾FDA要求:涉药用或治疗性宣称的电子烟等新型烟草须持证经营

    菲律宾食品药品监督管理局(FDA)发布公告,要求销售具有药用或治疗性宣称的电子烟等新型烟草产品的所有经营主体,必须取得相应的经营许可证,并按药品类别进行注册。相关产品须通过药品监管与研究中心完成注册程序。

    2025-12-22

  • 疑似“后台更新后撤回”:Glas或成继Juul之后最新获FDA电子烟上市许可品牌

    FDA网站出现一份尚未正式发布的电子烟上市许可更新文件,与市场传言相似,迹象表明电子烟品牌Glas的上市申请可能已完成内部审批流程,但官方尚未作出公开确认。

    2025-12-22

  • 解读 on! PLUS 获得 MGO:FDA 新闻稿披露的尼古丁袋 PMTA 审查逻辑

    美国食品药品监督管理局(FDA)已发布正式新闻稿,确认 6 款 on! PLUS 尼古丁袋产品通过 PMTA 审查并获得 Marketing Granted Order(MGO)。 FDA 表示,此次授权是在其尼古丁袋审查试点项目框架下以“创纪录的时间”完成,并在科学评估中强调相关产品有害成分水平较低、部分致癌性成分未检测到可测量水平,同时重申该授权仅适用于特定产品,且并不意味着产品“安全”或获得 FDA “批准”。

    2025-12-22

  • 药店出售的尼古丁安全,电子烟使用却有风险?重新思考孕期尼古丁使用指南中的逻辑

    在关于孕期使用尼古丁的各种噪音、错误信息和相互矛盾的信息中,怀孕吸烟者理应获得诚实、基于证据的指导。

    2025-12-19

  • 新西兰青少年电子烟使用率下降,吸烟率接近于零:最新数据证实《烟草控制框架公约》“脏烟灰缸奖”的荒谬之处

    来自新西兰ASH组织的最新数据显示,当地电子烟使用率正在快速下降,与目前较低的吸烟率相吻合。这些令人震惊的结果再次揭示了世界卫生组织《烟草控制框架公约》(FCTC)的荒谬之处,仿佛它存在于一个与世隔绝、信息匮乏的平行世界里。

    2025-12-19

  • 从吸烟到鼻烟和袋式鼻烟:北欧模式拯救数百万生命

    更安全的尼古丁替代品正在改变北欧各国的公共卫生状况,这证明,能够带来历史新低吸烟率和真正戒烟效果的,是易于获取的低风险产品,而不是禁令。但政策制定者是否愿意重视这一点呢?

    2025-12-19

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